关于实验报告集锦（精选30篇）
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2024-07-12
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关于实验报告集锦（精选 30 篇）
关于 告集 篇实验报 锦 1
一、实验目的：
1、学会化学方法提纯粗盐，同时进一步精制成试剂级纯度的氯化钠提供原料.
2、练习天平的使用，以及加热、溶解、过滤、蒸发和结晶、干燥的基本操作.
3、体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用.
二、实验原理：
粗盐中含有泥沙等不溶性杂质，以及可溶性杂质如：Ca2+，Mg2+，SO42— 等.不溶性
杂质可以用过滤的方法除去，Ca2+，Mg2+，SO42— ————可以通过化学方法 加试剂使之
沉淀，在过滤，然后蒸发水分得到较纯净的精盐.
三、实验仪器和药品：
药品：粗盐，水，盐酸（2N）， 氧化 （氢 钠 2N）， 化 （氯 钡 1N），碳酸 （钠1N ） 器
材：天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台（带铁圈），蒸发皿，酒精灯，坩
埚钳，胶头滴管，滤纸，剪刀，火柴，纸片
四、实验操作：
五、实验总结
1、在除去 Ca2+，Mg2+，SO42—时，为什么要先加 BaCl2 溶液，然后加 Na2CO3 溶液。
2、蒸发前为什么要将粗盐溶液的 pH 调到 4—5。
关于 告集 篇实验报 锦 2
实验原理：
根据成熟雌蟾蜍体内含大量卵细胞且可以方便获取，细胞内含核酸丰富，没有其它组
织器官等的干扰等优点以确定蟾蜍卵细胞为实验所需的真核细胞。通过 TRIZOL 溶液中变
性剂破碎真核细胞，然后经过氯仿等有机溶剂抽提 RNA，再利用 RNA 不溶于异丙醇的性质
将自身析出，达到分离提纯的目的。
TRIzol 的主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质
解聚得到释放。苯酚虽可有效地变性蛋白质，但不能完全抑制 RNA 酶活性，因此 TRIzol
中还加入了 8－羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源 RNase（RNA
酶）。0.1%的8－羟基喹啉可以抑制 RNase，与氯仿联合使用可增强抑制作用。异硫氰酸
胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失，导
致细胞结构降解，核蛋白迅速与核酸分离。β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase 蛋白质
中的二硫键。
―甲基绿 吡罗红为碱性染料，它分别能与细胞内的 DNA、RNA 结合呈现不同颜色。当
甲基绿与吡罗红作为混合染料时，甲基绿与染色质中 DNA 选择性结合显示绿色或蓝色；吡
罗红与核仁、细胞质中的 RNA 选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中
有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程
度高的 DNA 结合呈现绿色。而吡罗红则与聚合程度较低的RNA 结合呈现红色（但解聚的
DNA 也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA 对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA 对甲
基绿亲和力大，被染成绿色。09419
实验材料：
（一）试剂
― ①甲基绿 吡罗红染料： 染色剂A液的两种配制方法
第一种方法：取吡罗红甲基绿粉 1g，加入到 100mL 蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，
将滤液放入棕色瓶中备用。
第二种方法：取甲基绿2g 溶于 98mL 蒸馏水中，取吡罗红 G5g 溶于 95mL 蒸馏水中。取
6mL 甲基绿溶液和 2mL 吡罗红溶液加入到 16mL 蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中 用。备
（注意：用于核酸染色的是吡罗红 G，请不要错买吡罗红 B。）
②染色剂B液的配制方法 B液是一种 冲液，由乙酸 和乙酸混合而成。先取乙酸缓钠 钠
16.4g，用蒸馏水溶解至1000mL 备用；再取乙酸 12mL，用蒸馏水稀释至1000mL 备用。取
配好的乙酸钠溶液 30mL 和稀释的乙酸 20mL，加蒸馏水50mL，配成pH 为4.8 的B液（ 冲缓
液）。
③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取 A液20mL 和B液80mL 混
合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现配现用。
2.TRIZOL 试剂（Invitrogen 公司购买）
3.75%乙醇
4.氯仿
5.异丙醇
6.Nacl(0.14m/l)
（二）器材
1.离心机（3000r.p.m）
2.冰浴
3.研钵
4.烧杯
5.量筒
6.试管
7.玻棒
8.胶头滴管
9.离心管
10.天平
实验方法：
制备匀浆：
以班级为单位，称取大概10g 蟾蜍卵细胞（2~3℃保存），于研钵（可置于冰浴锅
上）中，根据 10~30mg 组织细胞加 1mltrizol 试剂的`量加入其中，快速研磨，制备匀
浆。实验二人合作为一组，每组取大概10ml 匀浆。
RNA 的提取：
取回匀浆后，室温静置 10min ――，使样品充分裂解 离心(3000r.p.s)20mins――取上
――清液移至新的离心管 加 1/5TRIZOL ――溶液体积氯仿 在手中反复振荡摇匀，室温静置
10min ――。 离心 20mins―― ――取上清液 在上清中加入等体积冰冷的异丙醇，室温放置
10min ――。 充分混匀，静置 10minute――离心20min――沉淀用 75%乙醇洗涤两次
定性试验：
取2支干净试管，一管加入 1.5MLRNA 溶液（将 RNA 颗粒状的沉淀溶于
2ML0.14/NACL 溶液中），另一管加入蒸馏水1.5ML,像两管中加入 3M 甲基绿-吡罗红
染色剂，溶液变成红色为阳性反应。
实验结果：
利用 TRIZOL 法可成功提取的 RNA，并使得甲基绿-吡罗红染色剂显红色。
实验注意事项：
TRIzol 对人体有害，使用时应戴一次性手套，注意防止溅出。
由于本科生实验室里的为普通离心机，转速不高，故可适当延长离心时间。
离心后，注意上清液和沉淀的取舍以及对RNA 层的小心吸取，否则将导致 RNA 样品中
有DNA 污染。
关于 告集 篇实验报 锦 3
实验一： 非线性电阻的伏安特性实验
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