药品采购部个人工作总结（通用3篇）
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2024-07-13
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药品采购部个人工作总结（通用 3篇）
品采 部个人工作 篇药 购 总结 1
一、工作目标
认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规
定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局
《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》（国食药监市[20xx]496 号文件）精神，
切实加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序
进一步规范，以确保公众的用药安全。
二、检查范围和对象
全区范围内的所有药品零售企业。
三、检查重点内容、方法和处理意见
对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专
项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的
规范、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经
营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情
况等。
此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相
结合；二是与零售药店的 GSP 跟踪检查相结合；三是信用检查相结合；四是与以往检查发
现的问题企业整改复查相结合。
对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》（x食
药监稽[20xx]8 号）文件精神，按下列 理意 行 。处 见进 查处
1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻
药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售
药品，不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的，按《药品管理法》第八十二条查处。
2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，
“ ” “ ”有无从 挂靠 、 过票 的个人（或无证的单位）等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道
进货按《药品管理法》第八十条查处。
3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、
资料、销售凭证（销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数
量、价格等内容）。如发现未按照规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售
凭证，按《药品流通监督管理办法》第三十条查处；责令限期改正，给予警告；逾期不改
正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。
4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度，依法对购进药品进行逐批验
收、记录，未经验收不得上柜陈列和销售。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规
格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）
货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库
储存的药品没有验收记录的、按《药品管理法》第八十五条规定查处：责令改正，给予警
告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。
5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品
零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必
须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事
医用商品营业员、保管员等 16 个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证
书。违反规定的。按照《药品管理法》第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售
企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进行重新登记。
6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度。检查处方药与非处方药
分类管理制度的执行情况，是否按规定销售药品；检查留存的处方是否与销售量一致。违
法规定的，按《药品流通监督管理办法》第三十八条第一款查处：责令改正，给予警告；
逾期不改或者情节严重的，处以一千元以下罚款。
检查处方是否经过药师审方及签名；登记销售的处方药是否与销售量一致，登记内容
是否符合要求，违法规定的，按《药品管理法》第七十九条查处。
7、药品零售企业的药学技术服务人员应当向消费者正确介绍药品性能、用途、禁忌
及注意事项等，不得夸大药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品
零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在职在岗，要是不在岗时销售处方药，按《药
品流通监督管理办法》第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正
的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称。生产厂
商。数量。价格。批号等内容的销售凭证。违反规定的，按照《药品流通监督管理办法》
第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。
8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离
销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放
置准确。字迹清晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。
9、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等
相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违反
规定的，移送工商行政管理部门处理。
10、在检查过程中，对不符合《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监
督管理的特定规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经
营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法
吊销《药品经营许可证》。
四、工作安排和进度
专项检查从 20xx 年8月23 日起至 10 月31 日止。分三个阶段开展。
1、准备部署阶段（8月23 日-8 月27 日）：根据市局实施方案，结合本地工作实际和
工作重点，制定具体的工作计划。
2、组织实施阶段（8月28 日-10 月26 日）：根据工作计划组织开展检查工作。
3、检查总结阶段（10 月27 日-10 月31 日）：对辖区内专项检查工作进行总结，将专
项检查的情况、发现的问题及查处的结果进行汇总，并将总结材料上报市局稽查处。
品采 部个人工作 篇药 购 总结 2
首先感谢领导对我的信任，将我调到采购部这个如此重要的位置，给我个学习的机
会，让我从对采购一无所知道认识更多的人与事，接触更多的新鲜事物，学到了一些新知
识，增长了更多见识！在刘经理的工作指导之下，经过四个月的采购，也积累了一些工作
经验，同时也明白，还有很多事要继续学习的，继续去完善的，继续去提高的，在这一年
里，我没有做出轰轰烈烈的事，但对每一件事我都会用心去想，用头脑去思考，用行动去
做事。我每天按采购计划基本完成了所负责的剂型，值此辞旧迎新的时节对一年来的工作
做一个总结，更多地便于自己以后的工作中总结今年的经验教训，提升综合素质，找到更
好的方式方法去迎接 XX 年的到来。
“ ”我们主要采购的供货商来自太华、九州通、东龙、汇康源、华辰等我们所购进药品
的质优价廉，关系到采购成本的高低，直接影响到整体效益的快慢，药品的价格始终抢占
商机，起着至关重要的作用，我作为一名经验不足的采购员，经过一段时间的了解，深知
做采购的，要了解各药品信息的重要性，为确保采购药品的质量好，价格低廉，今后我要
做好每一项工作，要用敏锐的眼光看待事情的变化与发展，主动和个部门沟通！经过这几
个月的采购，深知并不是单单做个计划表和打电话报计划，那么简单的事，公司现在的采
购数量是以开票处订的数量为准，个人认为开票处与销售部每个星期要有个总结，把客户
所需要的信息反馈给采购部、我们采购人员也要对公司畅销品种有个基本的了解，在采购
大量数量的情况下，我们要采取价格策略，与供货商业务员联系，尽量降低药品的成本，
为了满足我们所需的库存，满足质管部要求，还要总结质量问题的因素，反馈给供货商，
并与供货商达到共识，共同解决质量问题，做到及时退货。今后我们要更注重保质优价
“ ”廉，货比多家，我发现要做好质优价廉是作为一个采购员的工作精髓，这个过程的操作
与实践，是需要平时的细心积累才得到的经验，改进工作方法，提高工作技能才能更深入
“ ”地做到 质优价廉 降低成本。XX 年里我主要从以下方面去做：
1、认真做好采购计划，货比多家，做好内勤工作，多多与各部门的人员沟通，每次
计划做好的反馈表与涨价表，做到及时通知开票处与销售部，并分析调查市场价格是否适
合客户需求！
2、报计划时要细心、多多了解各品种的信息变更、变更的信息要及时反馈给质管
部、开票处、销售部、当有新品种引进时，要授集好信息，及时与销售部、开票处沟通，
并快速备货，还要多多了解供货商与厂家在各个时间段的优惠政策等。
3、采购不同品种，要灵活运用不同的方法询价、讲价、仪价以达到降低成本的最终
目的。
4、对已知涨价的畅销品种，要尽快的调查原因，根据市场，和部门领导商讨应该涨
到什么价，对于销售部反馈如是客户已订品种，销售部要提供大概价格，采购部根据各公
司销售的价格来做价格调整。
摘要：
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药品采购部个人工作总结（通用3篇）品采部个人工作篇药购总结1 一、工作目标 认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》（国食药监市[20xx]496号文件）精神，切实加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步规范，以确保公众的用药安全。 二、检查范围和对象 全区范围内的所有药品零售企业。 三、检查重点内容、方法和处理意见 对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检...
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