2025年医院设备科每月工作计划范文(精选8篇)

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2025 年医院设备科每月工作计划范文(精选 8 篇)
20xx 年医院设备科每月工作计划范文 篇 1
根据《xx 年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我
市医疗器械监管实际,制定本计划。
一、指导思想
以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头
抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实
际的监管模式,建立和完善科学有效的监管机制,规范医疗器械
生产、经营、使用行为,确保人民群众用械安全有效。
二、工作目标
通过大力强化日常监管措施,深入开展专项整治活动,促进
企业法律责任意识的进一步增强,企业质量保证体系进一步完
善,医疗器械监管机制进一步健全,医疗器械产品质量总体水平
进一步提升。
三、结合医疗器械监管工作实际,深入开展医疗器械安全专项整
治工作
(一)、检查重点对象
1、生产环节
(1)产品列入省重点监控医疗器械产品目录的企业;
(2)生产第三类医疗器械产品的企业;
1
(3)上年度国家、省产品质量抽验中产品质量不合格或发生产品
质量重大事故的企业;
(4)上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的企业;
2、经营环节
(1)经营第三类医疗器械的企业;
(2)上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的经营企业;
(3)经营省重点监控产品的企业。
3、使用环节
(1)县级以上医疗机构;
(2)xx 年因违法违规使用医疗器械被查处的.医疗机构。
(二)、检查重点内容
(一)生产环节
1.医疗器械安全专项整治工作落实情况;
2.质量安全生产法规、规章制度的贯彻执行情况;
3.质量安全生产责任制建立及落实情况;
4.质量安全生产基础工作及培训情况;
5.质量安全生产重要设施、设备的完好状况及日常维护情况;
6.影响产品质量关键原材料采购的供方评价及档案制度执行情
况;
7.产品标准的执行情况,特别是国家发布新的强制性标准后,企
业是否及时执行的情况;
8.生产过程控制情况,特别是净化车间的控制情况;
2
9.产品检验规定的执行情况,特别是检验记录是否真实完整、检
验报告书是否规范等情况;
10.质量安全分析例会及报告制度的建立与落实情况;
(二)经营环节
1.企业负责人、质量管理人等人员是否熟悉医疗器械相关法规规
章;
2.各项规章制度是否健全并认真贯彻执行;
3.购销渠道是否合法,购记录是否健全,做到票
相一
4.产品质量跟踪情况,产品追溯如何
5.培训档案、健检查档案是否健全;
6.有无超经营或降低经营、仓储条件
7.有无擅自变更经营、仓库场所、质量管理人等许可事项;
20xx 年医院设备科每月工作计划范文 篇 2
对我院医疗安全管理存在问题,为切实做到“人为
心”,保医疗安全,预防医疗投诉纠纷减少患矛盾
,特制定我院 20xx 年度医疗安全管理工作计划如下:
一、医疗安全年度目标
1、医疗投诉纠纷年发生率(年医疗投诉纠纷总人次数/门诊住
总人次数)≤2/万(次);
2、医疗投诉纠纷赔偿额占医疗20/亿(万元);
3
摘要:

2025年医院设备科每月工作计划范文(精选8篇)20xx年医院设备科每月工作计划范文篇1根据《xx年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管模式,建立和完善科学有效的监管机制,规范医疗器械生产、经营、使用行为,确保人民群众用械安全有效。二、工作目标通过大力强化日常监管措施,深入开展专项整治活动,促进企业法律责任意识的进一步增强,企业质量保证体系进一步完善,医疗器械监管机制进一步健全,医疗器械产品质量总体水平进一步提升。三、结合医疗器械监管工作实际,深入开展医疗器械安全专项整治工作(一)、检查重点对象1、生产环节(1)产品列入省重点监控医疗器械产品目录的企业;(2)生产第三类医疗器械产品的企业;1(3)上年度国家、省产品质量抽验中产品质量不合格或发生产品质量重大事故的企业;(4)上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的企业;2、经营环节(1)经营第三类医疗器械的企业;(2)上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的经营企业;(3)经营省重点监控产品的企业。3、使用环节(1)县级以上医疗机构;(2)xx年因违法违规使用医疗器械被查处的.医疗机构。(二)、检查重点内容(一)生产环节1.医疗器械安全专项整治工作落实情况;2.质量安全生产法规、规章制度的贯彻执行情况;3.质量安全生产责任制建立及落实情况;4.质量安全生产基础工作及培训情况;5.质量安全生产重要设施、设备的完好状况及日常维护情况;6.影响产品质量关键原材料采购的供方评价及档案制度执行情况;7.产品标准的执行情况,特别是国家发布新的强制性标准后,企业是否及时执行的情况;8.生产过程控制情况,特别是净化车间的控制情况;29.产品检验规定的执行情况,特别是检验记录是否...

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