安全用药管理制度(精选4篇)

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安全用药管理制度(精选 4 篇)
安全用药管理制度 篇 1
安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、
调配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持“以病人为中
心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾
病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理
法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规,特制
订我院安全用药管理制度。
1、科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。要将医、药、护三个
方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病
区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门
的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一
个环节的相关管理制度。全面保证用药安全。
2、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》。
执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优
采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3、执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、
《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等。
遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性
能,对药品实行分区、分类管理。对高危药品做好醒目标示,避
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免差错事故的.发生。根据药品储存条件的要求,将药品分别存放
于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~
10℃)中,并保持相对温度达标。
4、严格执行《特殊药品管理制度》。
按照有关规定购进特殊药品,保持合理库存。入库验收必须
货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人
签字。药库、药房要做到“五专”。
5、医师要严格按照《处方管理办法》的要求。
根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中
的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注
意事项等开具处方。并使用级药品通用名称和复方制剂药品名
称。按照卫生部制定的特殊药品临床应用指导原则,开具特殊药
品处方。
6、医师必须尊重患者对应用药进行预防、诊疗的知情
医务人现可能与用药有关的严重不良反应,做好观察
记录的同时,必须按规定及时上报
7、药师必须严格执行各项作规程和《处方管理制度》。
认真审查对,必须做到“四查十对”,确保发药品的
确、无误。并进行安全用药指导。
8、按照《药师对疗原则的处方嘱拒绝调配的制度》。
对有配禁忌、剂量等严重不合理处方,应拒绝调配,以
保证药品安全。
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9、药师应自己所掌握的药学知识和药品信息
承接医师、护士、患者众对药物治疗和合理用药的咨询
服务。执行《用药咨询制度》。
10、为保证患者用药安全,药品一医方责任外,不
退换
11、建立以病人为中心的药学保健工作模式
以合理用药为心的临床药学工作,临床药师要入临
床科积极参房、诊和病例讨论等工作,合理用药,
高用药水平,确保病人用药安全有效。
12、加强护士执行医嘱时的管理,严格执行医,执行《注药
安全管理制度》及相关规程,保证用药安全。
13、有医务人员均责任监测报告药品不良反应/事件。
根据《重点药物观察制度》、《用药后观察制度》、《药品
不良反应监测报告制度》及有关程序,对临床使用的药品进
行不良反应监测。一药品不良反应/事件的,要执行《药品
不良反应/事件处理程序》,立即报告,并进行详细记录、调
,按要求填写报告表同时医疗护、将药害降到最
14、各药库、药房药品安全管理责任人及其负责各病房用药
安全责任人为科主任及护士
安全用药管理制度 篇 2
1、安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调
配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持“以病人为中
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标签: #安全

摘要:

安全用药管理制度(精选4篇)安全用药管理制度篇1安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规,特制订我院安全用药管理制度。1、科学、规范我院药事管理工作。药事工作是医疗工作的重要组成部分。要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。全面保证用药安全。2、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》。执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。3、执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等。遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。对高危药品做好醒目标示,避1免差错事故的.发生。根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相对温度达标。4、严格执行《特殊药品管理制度》。按照有关规定购进特殊药品,保持合理库存。入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。药库、药房要做到“五专”。5、医师要严格按照《处方管理办法》的要求。根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。按照卫生部制定的特殊药品临床应用指导原则,开具特殊药品处方。6、医师必须...

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